永州愛爾眼科醫(yī)院角膜塑形鏡與激光矯正近視屬于同時代產(chǎn)物，角膜塑形日戴型于1998年5月被美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)臨床使用，2004年12月3日，夜戴型角膜塑形鏡的被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床使用。
角膜塑形鏡控制近視發(fā)展的療效是值得肯定的，絕大多數(shù)患者在接受治療的第二天近視度數(shù)開始下降，裸眼視力開始提高，經(jīng)過1~3月的治療，所有患者裸眼視力均有不同的提高。
然而，同激光矯正近視一樣，角膜塑形鏡也是技術(shù)門檻非常高的項目，并不是簡單的驗光配鏡，如果不具備相關(guān)資質(zhì)與技術(shù)條件，會給患者造成巨大的傷害。對此我國法律規(guī)定：
1．角膜塑形術(shù)是一個醫(yī)療行為，只能在有條件的醫(yī)院眼科內(nèi)進(jìn)行，禁止在眼鏡店中施行。
2．驗配者必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握好技術(shù)原則，選擇好適應(yīng)癥。
3．驗配點必須要有必要的設(shè)備條件，包括屈光檢查設(shè)備、裂隙燈顯微鏡、角膜曲率計、角膜地形圖。
4．保證品質(zhì)優(yōu)良的角膜塑形鏡片。
1998年，美國幾家被FDA認(rèn)為是從事“非法及具有潛在危險的業(yè)務(wù)”的角膜塑形鏡公司被關(guān)閉。
不幸的是，這些公司和其他一些公司一起，利用大多數(shù)中國消費(fèi)群體對現(xiàn)代角膜塑形術(shù)矯正近視了解不多的情況，把賺錢計劃轉(zhuǎn)移到了中國，把推廣的落腳點放在了基層醫(yī)院與眼鏡店，許多從事這項工作的人員以及產(chǎn)品推銷商，不僅對現(xiàn)代角膜塑形術(shù)技術(shù)與原理知之甚少，有的連眼科知識都很貧乏。由此，不僅對危害了廣大消費(fèi)者，還對整個行業(yè)造成了沖擊。
對于廣大顧客而言，要以理性的態(tài)度看待近視矯正，不符合激光矯正近視條件的可選擇驗配角膜塑形鏡，但必須到專業(yè)的眼科機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗配，如愛爾眼科醫(yī)院。醫(yī)療安全，不能一知半解，更不能稀里糊涂。
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